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Ingénieur Qualification, Validation et Commissioning (H/F)
Trabajo en Suiza de director de control de calidad en industrias/directora de control de calidad en industrias
Clasificación del trabajo: Directores y gerentes › Directores y gerentes de producción y operaciones › Directores de industrias manufactureras, de minería, construcción y distribución › Directores de industrias manufactureras › director de fabricación/directora de fabricación › director de control de calidad en industrias/directora de control de calidad en industrias.
Traducción de la profesión: Führungskräfte › Führungskräfte in der Produktion und bei speziellen Dienstleistungen › Führungskräfte in der Produktion bei der Herstellung von Waren, im Bergbau und im Bau sowie in der Logistik › Führungskräfte in der Produktion bei der Herstellung von Waren.
Descripción de la oferta de trabajo:
Notre division Life Sciences recherche un Ingénieur spécialisé en qualification d'équipements de production (F/H).
Description du poste :
Au sein du service Ingénierie, vous devrez qualifier les équipements de production ainsi que les utilités. Vous aurez en charge les responsabilités suivantes :
* Vous participez au suivi et à la Qualification (IQ/OQ/PQ) des équipement production pharmaceutique
* Vous réalisez la Validation des procédés de fabrication selon les BPF/GMP et les procédures en vigueur.
* Vous contribuez à la rédaction et la vérification de la documentation règlementaire associée
* Vous participez aux étapes de Commissoning pour la préparation, le suivi et la réalisation d'essais de réception des équipements (FAT/SAT)
* Vous êtes Ingénieur, Pharmacien ou titulaire d'un diplôme niveau Master ou équivalent en Procédés, Chimie, Biologie
* Connaissance des équipements de production et de laboratoire en environnement pharmaceutique tels que :
* Bioréacteurs, cuves, ultrafiltration, dia filtration, machines à laver, stérilisation,
* Utilités et systèmes HVAC tels que eaux purifiées, vapeur, CO2, N2, O2, air comprimé etc.
* Vous justifiez d'une première expérience d'au moins 3 ans dans l'industrie pharmaceutique en environnement GMP.
* Vous connaissez et maîtrisez le process de qualification d'équipements de production et première expérience en validation des procédés
* Vous pouvez travailler de manière courante en français ou en anglais
Le poste est à pourvoir en Suisse Romande.
Nous vous offrons: un environnement humain avec une équipe soudée, un souci d'excellence autour de la réalisation des projets pour nos clients, un accompagnement au fil des projets dans votre progression de carrières à travers des revues individuelles et des plans de formation, des opportunités de progression en interne dans la société.
País del trabajo: Suiza.
Número de puestos: 1.
Experiencia: 1 años.
Empleador: Abylsen.
Instrucciones para solicitar:
Oferta de trabajo obtenida del portal Eures, con fecha 10 de Abril de 2024, y con identificador de la vacante:abylsen_a0w09000008iKctAAE_1712577630.
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