Project Manager/ Clinical Research (w/m/d) (Referent/in - klinische Studien (CRA))

Stellenangebotsbeschreibung:

Ihre Aufgaben

Sie sind ein erfahrener Projektmanager mit fundiertem Fachwissen im Clinical Supply Chain Management (CDSM) und möchten die Entwicklung klinischer Protokolle beeinflussen und effiziente Ressourcennutzung gewährleisten- Suchen Sie eine herausfordernde Position, in der Sie Ihr Fachwissen einbringen und innovative Lösungen entwickeln können- Dann bewerben Sie sich für die anspruchsvolle Position als Project Manager/ Clinical Research bei Brunel!

Als Fachexperte repräsentieren Sie die Aktivitäten des Clinical Supply Chain Managements (CDSM) als Mitglied des klinischen Studienteams. Sie bringen Ihr fundiertes Fachwissen ein, um das klinische Protokolldesign zu beeinflussen und sicherzustellen, dass die Ressourcen der Lieferkette optimal genutzt werden.

- Sie führen eigenständig Prozessverbesserungsinitiativen durch und arbeiten partnerschaftlich mit anderen Abteilungen zusammen, um eine optimale Durchführung der klinischen Studien sicherzustellen.

- Mit Ihrer Erfahrung als Projektmanager übersetzen Sie das klinische Studiendesign in Verpackungs- und Distributionsdesigns. Sie identifizieren, entwickeln, kommunizieren und verfolgen Projektzeitpläne, Aktivitäten, Logistik und Meilensteine.

- Sie übernehmen die Verantwortung für die Entwicklung protokollspezifischer Etikettierung, die den geltenden globalen Vorschriften entspricht.

- Darüber hinaus koordinieren Sie mit dem Materialmanagement von CDSM, um studienspezifische Verteilungspläne für den Versand von verpackten Vorräten festzulegen.

- Sie nehmen an Wissensmanagement-Meetings teil, präsentieren relevante Themen, und zeigen proaktiv Verbesserungsmöglichkeiten im Prozess auf.

- Sie lösen klinikspezifische Probleme und nutzen Ihr Expertenwissen, um sicherzustellen, dass die Projektanforderungen von allen Teammitgliedern verstanden werden.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium (z.B. Chemie, Biologie, Medizin).

- Im Bereich klinische Studien konnten Sie bereits einschlägige Erfahrung sammeln und verfügen über fundierte Kenntnisse im Projektmanagement.

- Darüber hinaus zeichnen Sie sich durch starke Kommunikationsfähigkeiten im Deutschen und Englischen aus (sowohl schriftlich als auch mündlich).

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!